Je vient de trouver ce lien
http://www.science-decision.fr/cgi-bin/ ... &chapter=2
Je n'ai pas encore eu le temps de fouiller mais ils donnent quelques chiffres (pas très frais certes : 2005...).
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brevet sur la vie
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Re: brevet sur la vie
Dernière édition par Yannanaï le mar. 19 janv. 2010, 15:27, édité 1 fois.
Re: brevet sur la vie
Ogulak a écrit :Réduire la durée des brevets peut paraitre séduisant mais dire à un industriel qui a pris 15a en R&D et phases cliniques de test, qu'au bout bout de 2/5a c'est du public, ben ça marchera pas.
Réduire la durée est une chose, mais je trouve également important de commencer à compter à partir de la première commercialisation. Comme tu dis, il peut falloir plusieurs années pour qu'un brevet soit utilisable, mais sa période de commercialisation peut être adaptée. Les entreprises feront leur business plan en fonction. Ca peut augmenter le prix des médicaments à court terme (il faut rentabiliser la recherche en moins d'années) mais au final le domaine public s'enrichit plus vite sans qu'il y ait nécessairement une perte chez les industriels.
Re: brevet sur la vie
L'idée d'une chronologie à partir de différents points est pas mal Iv 
C'est normal . L'industriel part du principe (en France du moins) qu'on l'a autorisé (AMM ou autres) à vendre son produit donc qu'il correspond aux normes sanitaires/médicales en vigueur dans le pays. Du coup ils vont pas en rajouter (surtout si ca leur coute quelque chose). Une partie de ces études devraient être faites en amont mais comme les services de controles sont à la ramasse (qques centaines de personnes surement sur les milliers voire dizaines de milliers de produits chaque année) on lache du lest en acceptant par exemple des études non indépendantes ou en automatisant des processus de controle (et je sais de quoi je parle j'ai bosse en usine de production parapharma et quand tu vois les magouilles qu'il peut y avoir pour que tout apparaisse carré... d'ailleurs le pdg a fini en procès à cause de deux morts dus aux produits commercialisés, on peut pas tout avoir...)
Mais le consensus est là pour dire que la règlementation ne peut pas rester en l'etat.

C’est aussi pour des questions de profit et de rentabilité que les laboratoires internationaux refusent de conduire certaines recherches, notamment les études après la mise sur le marché des traitements, qui permettraient d’approfondir les connaissances sur une utilisation à long terme, comme les effets indésirables des traitements par exemple. Et c’est à ces gens-là que le gouvernement voudrait confier notre santé ?
pas sans nous
C'est normal . L'industriel part du principe (en France du moins) qu'on l'a autorisé (AMM ou autres) à vendre son produit donc qu'il correspond aux normes sanitaires/médicales en vigueur dans le pays. Du coup ils vont pas en rajouter (surtout si ca leur coute quelque chose). Une partie de ces études devraient être faites en amont mais comme les services de controles sont à la ramasse (qques centaines de personnes surement sur les milliers voire dizaines de milliers de produits chaque année) on lache du lest en acceptant par exemple des études non indépendantes ou en automatisant des processus de controle (et je sais de quoi je parle j'ai bosse en usine de production parapharma et quand tu vois les magouilles qu'il peut y avoir pour que tout apparaisse carré... d'ailleurs le pdg a fini en procès à cause de deux morts dus aux produits commercialisés, on peut pas tout avoir...)
Mais le consensus est là pour dire que la règlementation ne peut pas rester en l'etat.
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Re: brevet sur la vie
C'est pas dans la ligne pile poile dans le cadre mais ça donne un instantané de la situation en EU
http://www.lemonde.fr/planete/article/2 ... _3244.html
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